Webinar – Hur bidrar MDR till säkrare medicintekniska produkter

Lyssna på PARI MDR‑webinariet och få praktiska insikter i hur EU:s förordning om medicintekniska produkter (MDR) bidrar till högre produktkvalitet, ökad patientsäkerhet och starkare klinisk evidens.

Varför delta?
Fördjupa din kunskap och stärka din trygghet i MDR‑kraven
Förstå hur MDR bidrar till säkra, effektiva och högkvalitativa medicintekniska produkter
Använd regulatoriska insikter för att stödja bättre kliniska beslut och förbättrad patientvård
Webinariet översätter komplexa regulatoriska krav till verkligt kliniskt värde och ger kunskap som du direkt kan tillämpa i din dagliga kliniska praxis.

Två tillfällen erbjuds:
26 maj kl. 08:30–09:30
27 maj kl. 14:30–15:30
Anmäl dig redan idag för att lära dig hur MDR stödjer säker användning av medicintekniska produkter i klinisk verksamhet.

Vänliga hälsningar,
TIMIK

Detta är en personlig inbjudan.
Om du har frågor eller vill bjuda in en kollega är du välkommen att mejla
fredrika.cassel@timik.se